וואָס איז העמאָגלאָבין (Hgb, Hb)?
העמאָגלאָבין (הגב, הב) איז אַ פּראָטעין אין רויט בלוט סעלז וואָס קאַריז זויערשטאָף פון די לונגען צו דיין גוף ס געוועבן און קערט טשאַד דייאַקסייד פון די געוועבן צוריק צו דיין לונגען.
העמאָגלאָבין איז געמאכט פון פיר פּראָטעין מאַלאַקיולז (גלאָבולין קייטן) וואָס זענען פארבונדן צוזאַמען.יעדער גלאָבולין קייט כּולל אַ וויכטיק פּרעסן-מיט פּאָרפירין קאַמפּאַונד גערופֿן העמע.עמבעדיד אין די העמע קאַמפּאַונד איז אַן אייַזן אַטאָם וואָס איז וויטאַל אין טראַנספּאָרטינג זויערשטאָף און טשאַד דייאַקסייד אין אונדזער בלוט.די פּרעסן קאַנטיינד אין העמאָגלאָבין איז אויך פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די רויט קאָליר פון בלוט.
העמאָגלאָבין אויך פיעסעס אַ וויכטיק ראָלע אין מיינטיינינג די פאָרעם פון די רויט בלוט סעלז.אין זייער נאַטירלעך פאָרעם, רויט בלוט סעלז זענען קייַלעכיק מיט שמאָל סענטערס ווי אַ פּעמפּיקל אָן אַ לאָך אין די מיטל.אַבנאָרמאַל העמאָגלאָבין סטרוקטור קענען, דעריבער, צעשטערן די פאָרעם פון רויט בלוט סעלז און ימפּיד זייער פאַנגקשאַנז און לויפן דורך בלוט כלים.
פארוואס עס איז געשען
איר קען האָבן אַ העמאָגלאָבין פּרובירן פֿאַר עטלעכע סיבות:
- צו קאָנטראָלירן דיין קוילעלדיק געזונט.דיין דאָקטער קען פּרובירן דיין העמאָגלאָבין ווי אַ טייל פון אַ גאַנץ בלוט ציילן בעשאַס אַ רוטין מעדיציניש דורכקוק צו מאָניטאָר דיין אַלגעמיין געזונט און צו פאַרשטעלן פֿאַר אַ פאַרשיידנקייַט פון דיסאָרדערס, אַזאַ ווי אַנעמיאַ.
- צו דיאַגנאָזירן אַ מעדיציניש צושטאַנד.דיין דאָקטער קען פֿאָרשלאָגן אַ העמאָגלאָבין פּרובירן אויב איר האָבן אַ שוואַכקייַט, מידקייַט, שאָרטנאַס פון אָטעם אָדער קאָפּשווינדל.די וואונדער און סימפּטאָמס קען אָנווייַזן אַנעמיאַ אָדער פּאָליסיטהעמיאַ וועראַ.א העמאָגלאָבין פּרובירן קען העלפן דיאַגנאָזירן די אָדער אנדערע מעדיציניש טנאָים.
- צו מאָניטאָר אַ מעדיציניש צושטאַנד.אויב איר האָט שוין דיאַגנאָסעד מיט אַנעמיאַ אָדער פּאָליסיטהעמיאַ וועראַ, דיין דאָקטער קען נוצן אַ העמאָגלאָבין פּרובירן צו מאָניטאָר דיין צושטאַנד און פירן באַהאַנדלונג.
וואָס זענעןנאָרמאַלהעמאָגלאָבין לעוועלס?
די העמאָגלאָבין מדרגה איז אויסגעדריקט ווי די סומע פון העמאָגלאָבין אין גראַמז (גם) פּער דעסיליטער (דל) פון גאַנץ בלוט, אַ דעסיליטער איז 100 מילאַליטערז.
די נאָרמאַל ריינדזשאַז פֿאַר העמאָגלאָבין אָפענגען אויף די עלטער און, אָנהייב אין יוגנט, די דזשענדער פון דעם מענטש.די נאָרמאַל ריינדזשאַז זענען:
אַלע די וואַלועס קען זיין אַ ביסל אַנדערש צווישן לאַבאָראַטאָריעס.עטלעכע לאַבאָראַטאָריעס טאָן ניט דיפערענשיייט צווישן העמאָגלאָבין וואַלועס פֿאַר דערוואַקסן און "נאָך מיטל עלטער".שוואַנגער פימיילז זענען אַדווייזד צו ויסמיידן הויך און נידעריק העמאָגלאָבין לעוועלס צו ויסמיידן געוואקסן ריסקס פון סטיבילטהס (הויך העמאָגלאָבין - העכער די נאָרמאַל קייט) און צו פרי געבורט אָדער נידעריק-געבורט-וואָג בעיבי (נידעריק העמאָגלאָבין - אונטער די נאָרמאַל קייט).
אויב אַ העמאָגלאָבין פּרובירן ריווילז אַז דיין העמאָגלאָבין מדרגה איז נידעריקער ווי נאָרמאַל, עס מיטל איר האָבן אַ נידעריק רויט בלוט צעל ציילן (אַנעמיאַ).אַנעמיאַ קענען האָבן פילע פאַרשידענע סיבות, אַרייַנגערעכנט וויטאַמין דיפישאַנסיז, בלידינג און כראָניש חולאתן.
אויב אַ העמאָגלאָבין פּראָבע איז העכער ווי נאָרמאַל, עס זענען עטלעכע פּאָטענציעל סיבות - די בלוט דיסאָרדער פּאָליסיטהעמיאַ וועראַ, לעבעדיק אין אַ הויך הייך, סמאָוקינג און דיכיידריישאַן.
נידעריקער ווי נאָרמאַל רעזולטאַטן
אויב דיין העמאָגלאָבין מדרגה איז נידעריקער ווי נאָרמאַל, איר האָבן אַנעמיאַ.עס זענען פילע פארמען פון אַנעמיאַ, יעדער מיט פאַרשידענע סיבות, וואָס קענען אַרייַננעמען:
- אייַזן דיפישאַנסי
- וויטאַמין ב-12 דיפישאַנסי
- פאָלאַטע דיפישאַנסי
- בלידינג
- קאַנסערס וואָס ווירקן די ביין מאַרך, אַזאַ ווי לוקימיאַ
- ניר קרענק
- לעבער קרענק
- היפּאָטהיראָידיסם
- טהאַלאַססעמיאַ - אַ גענעטיק דיסאָרדער וואָס געפֿירט נידעריק לעוועלס פון העמאָגלאָבין און רויט בלוט סעלז
אויב איר האָט שוין פריער דיאַגנאָסעד מיט אַנעמיאַ, אַ העמאָגלאָבין מדרגה וואָס איז נידעריקער ווי נאָרמאַל קען אָנווייַזן אַ נויט צו טוישן דיין באַהאַנדלונג פּלאַן.
העכער ווי נאָרמאַל רעזולטאַטן
אויב דיין העמאָגלאָבין מדרגה איז העכער ווי נאָרמאַל, דאָס קען זיין דער רעזולטאַט פון:
- פּאָליסיטהעמיאַ וועראַ - אַ בלוט דיסאָרדער אין וואָס דיין ביין מאַרך מאכט צו פילע רויט בלוט סעלז
- לונג קרענק
- דיכיידריישאַן
- לעבעדיק אין אַ הויך הייך
- שווער סמאָוקינג
- ברענט
- יבעריק וואַמאַטינג
- עקסטרעם פיזיש געניטונג
פּאָסטן צייט: אפריל 26-2022